Le Dijeron Que Viviría 13 Años, Finalmente Cumple Su Sueño De Celebrar Sus 15 Primaveras

Magaly Eicer, es una niña que sufre de una enfermedad llamada Progeria, es bastante rara y ella produce que los huesos sean iguales a los de una anciana de 90 años. sus padres José Eicer González de 42 años y Sofía Sierra de 35, cuentan que el 2015 fue el peor año para su hija, sufrió 4 paros respiratorios y le fue hecha una traqueotomía, además fue infectada con Chicungunya, que el año pasado este virus dejo 73 muertos.

La niña es de familia humilde, vive en una población de apenas 10.000 habitantes y la mayoría de ellos vive de la producción de la caña de azúcar.

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El sueño de Magaly es celebrar sus 15 años como princesa, pese a sus estado físico, dolencias y escasos recursos económicos, pudo cumplirlo, gracias a las colaboraciones de la prensa, aportes de personas y empresas.

 

“Lloramos mucho. Hay que luchar cada día contra viento y marea”

-José Eicer González-

nina con extrana enfermedad 1

 

la historia de la niña es bastante particular, ella asistía normal a la escuela como cualquier estudiante de su edad, podía moverse con normalidad, pero debido a sus huesos y musculatura debilitada hoy solo puede moverse en silla de ruedas o mecedora.

Lamentablemente hasta ahora, la enfermedad no tiene cura, sin embargo los médicos le habían dado una expectativa de vida de 13 años, lo cual superó y allí es donde todos ponen su empeño en celebrar sus 15 años como era su sueño. El evento fue volviéndose cada vez más importante y todo se hizo publico cuando el diario Publimetro contó su historia en noviembre de 2015.

 

“Somos gente alegre y espontánea; el problema es que aquí no hay recursos. Alguien se conmovió y me ofreció un puesto como vigilante de seguridad en Cali”

José Eicer González

 

Poco a poco los medios de comunicación hicieron conocida la historia y fueron llamando la atención hasta que empresas y privados fueron donando los recursos para que el sueño de los 15 años de Magaly fuera inolvidable.

nina con extrana enfermedad 2

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La fiesta comenzó a las 8 de la tarde y duró hasta las 1:30 am, la niña fue maquillada, con pendientes largos, un vestido lila y una tiara de princesa. En la fiesta hubo de todo, globos serpentinas, payasos y teatro. Tal como quería Magaly, se comió una Lechona (guiso con carne de cerdo asada)

nina con extrana enfermedad 3

 

La niña es fan del futbolista colombiano James, este le grabo un video para su cumpleaños en donde la saludaba y felicitaba, la niña no podía más de felicidad. También recibió muchas donaciones con dinero, asistieron alrededor de 300 invitados incluyendo el alcalde de la ciudad.

“Merece vivir con dignidad el tiempo que le queda. Necesita una cama especial como las de los hospitales, pero cuesta 20 millones de pesos. Es muy lista, siempre ha sido consciente de su enfermedad. Muchas veces me dice: “Papi, no me dejes morir”. Escuchar esa frase de la boca de un hijo es muy duro”.

-José Eicer González

 

Los padres de Magaly no pierden la esperanza de que su hija les regale unos años más, y quieren pedir una cita con el presidente Juan Manuel Santos para pedir ayuda económica.

 

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